Die "Angels & Friends Foundation" aus Kanada stellt sich vor. Auch hier sind es wieder liebende und handelnde Eltern, die sich zusammentun, um gemeinsam für ihre Kinder da zu sein. Die Kiddies sollen geliebt, begleitet und unterstützt werden, wo es nur geht. In dem Video erzählen Eltern und Gründer über die Eigenschaften des Angelman Syndroms und des Prader-Willi-Syndroms. Auch hier kann man als Zuschauer wieder fühlen, was die Eltern meinen ohne dass man Englisch versteht.
Ich kann den Stolz, der über jeden noch so kleinen Fortschritt der Kleinen begeistert wahrgenommen wird, nur allzu gut nachvollziehen. Die tiefe Verbundenheit zu den Kindern, ist den Eltern mehr als anzumerken. Es ist herzzerreißend schön as zu erleben, dass das weltweit passiert und auch seltene Krankheiten durch das Internet kein Mysterium bleiben. Es ist fü Angehörige unglaublich wichtig, nicht allein zu sein und sich austauschen zu können. So geht es und ich freue mich in diesem Zusammenhang bereits auf das nächste Treffen der Regionalgruppe des Angelman e.V. in 2015.
Alles Gute für Eure Arbeit, alles Liebe für Ali Schiele und viel Erfolg mit Euren Unternehmungen.
Ich kann den Stolz, der über jeden noch so kleinen Fortschritt der Kleinen begeistert wahrgenommen wird, nur allzu gut nachvollziehen. Die tiefe Verbundenheit zu den Kindern, ist den Eltern mehr als anzumerken. Es ist herzzerreißend schön as zu erleben, dass das weltweit passiert und auch seltene Krankheiten durch das Internet kein Mysterium bleiben. Es ist fü Angehörige unglaublich wichtig, nicht allein zu sein und sich austauschen zu können. So geht es und ich freue mich in diesem Zusammenhang bereits auf das nächste Treffen der Regionalgruppe des Angelman e.V. in 2015.
Alles Gute für Eure Arbeit, alles Liebe für Ali Schiele und viel Erfolg mit Euren Unternehmungen.