Die Technologie der eketronischen Gesichtserkennung soll zukünftig helfen, Gendefekte zu erkennen. Hierbei werden Bilder von potentiell Betroffenen mit Datenbanken abgeglichen, in denen sich Bilder von Menschen befinden, deren Gesichter charakteristische Züge von Gendefekten zeigen. Im Klartext: Du lieferst bei Deinem Arzt ein Bild von Deinem Kind ab, und der jagt es durch die Gesichtserkennung. Im Erfolgsfall sagt die Software, an welchem Gendefekt/ Syndrom Dein Kind leidet. Wir kennen das aus den sozialen Netzwerken â la Google+, Facebook und so weiter. Hier wird ein Bild gerastert und mit bereits vorhandenen Bildern in der Datenbank abgeglichen. Daraus ergeben sich in den sozialen Netzen Vorschläge, welche Person sich auf diesem Bild befinden könnte. Auch die Sicherheitsorgane nutzen solche Software um potentielle Verbrecher zu ermitteln. Das Gesicht eines Menschen verfügt über knapp 1500 Eckpunkte*, an denen es einwandfrei (Zwillinge und Familienmitglieder bleiben eine "...

Der US Sender ABS News 4 hat den Neuzugang der Cleveland Indians (Baseball), Bobby Ison, zum Athleten der Woche auserkoren. Gründe dafür sind seine Motivation und sein Engagement im Baseball. Er gibt in jedem Training, in jedem Spiel alles und nennt dafür einen Grund: Seinen Bruder Jared. Er hat das Angelman Syndrom und ist begeisterter Beobachter der Trainingseinheiten seines Bruders Bobby. Der ist jetzt von der Charleston Southern University zu den Cleveland Indians gewechselt und soll dort seine Profikarriere beschreiten. Auch jedes dieser kommenden Spiele will er seinem Bruder widmen, auch wenn er jetzt nicht mehr so oft dabei sein kann. Ich drücke Bobby Ison für seine Karriere die Daumen und bin sicher, dass er seinen Bekanntheitsgrad dafür einsetzen wird, noch mehr Wissen und Verständnis rund um das Angelman Syndrom in die Welt zu tragen. Wild Thing, Bobby! WCIV-TV | ABC News 4 - Charleston News, Sports, Weather

Es hat sich wieder ein wenig Lesestoff angesammelt, den ich gern mit Euch teilen möchte. Es sind dieses Mal nur 3 Punkte, die es jedoch in sich tragen. Hinter den Leseempfehlungen steckt sehr viel Material, mit dem man sich intensiv beschäftigen sollte. Los geht's: Der Hallesche Fussballclub e.V. (HFC) hat mit seinem Engagement für den kleinen Angel Stella bereits vor einiger Zeit für Schlagzeilen gesorgt und macht einfach weiter. Für Stella (3) aus Merseburg wurden bereits über 4000 Euro Spendengelder gesammelt, nun nutzt der Verein seine Kontakte und baut der Familie ein behindertengerechtes Haus. Ich finde dass das ganz großes Tennis Spitzenfußball ist. Die ganze Geschichte erzählt die Bild CASS - Die C anadian A ngelman S yndrome S ociety tagt vom 23.07 - 25.07.2014 im Delta Ottawa City Centre in Ottawa, Canada. Das Motto "Unlocking the possibilities" finde ich sehr gelungen und bin auf die Erkenntnisse, die hier von den Dozenten vorgestellt werden, gespannt. Au...

Hier lohnt sich die Haushaltsabgabe (GEZ-Gebühr) mal so wirklich. Der kleine Mann steht einfach auf den Song Piratin Piranha, den die Jule beim KiKaNinchen im Kinderkanal vorsingt und vor allem tanzt. Jule ist neben Christian die zweite real existierende Figur. Ergänzt werden die Beiden noch durch den Namensgeber und Protagonisten der Sendung: Das KiKaNinchen. Lasst den Song einfach mal auf Euch, oder besser noch auf Eure Kiddies wirken.

Sarah und Allan erzählen in einem wunderschönen Video ihre Geschichte des Angelman Syndroms. Ihre Tochter Hannah hat das AS und entwickelt sich, trotz der Einschränkungen, die das AS nun einmal mit sich bringt hervorragend. Zusätzlich zu vielen interessanten Fakten ist das Video mit tollen Bildern von Hannah und ihrer Familie gespickt, die jedem das Herz aufgehen lassen, der eines besitzt. Schaut Euch unbedingt das Video an. Besonders beeindruckt hat mich die Sequenz (ab 02:55min) in der Hannah die Würfel stapelt (Feinmotorik) und mit Hilfe der Zeichensprache um Hilfe bittet. Begleitet wird das Video von Alabama mit dem Song "Angels among us" (sinngemäß: "Engel sind unter uns"). Ach, schaut es Euch einfach an. Es ist toll. Danke an Sarah und Allan für den Upload.